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Viking Therapeutics: Aktie steigt um 3,9% – Phase-III-Studien vollständig rekrutiert
Aktien30. Juni 2026· 3 Min. Lesezeit

Viking Therapeutics: Aktie steigt um 3,9% – Phase-III-Studien vollständig rekrutiert

Von Redaktion aktie.com

Dieser Artikel wurde mithilfe künstlicher Intelligenz erstellt.

Kernaussagen

  • Die Aktie von Viking Therapeutics stieg am 29. Juni 2026 um 3,9% auf 39,54 USD bei einem Handelsvolumen von 2,88 Millionen Stück.
  • Beide Phase-III-Studien für den Adipositas-Kandidaten VK2735 (subkutane Form) wurden im Mai 2026 vollständig rekrutiert; Start der Phase-III-Studie für die orale Variante im Q4 2026 geplant.
  • Viking Therapeutics verzeichnete 2026 einen Verlust von 359,6 Millionen USD bei einer Cash-Position von 971 Millionen USD (Q1 2026), die bis 2028 reichen soll.
  • 23 von 24 Analysten empfehlen die Aktie zum Kauf; das mittlere Kursziel liegt bei 93,60 USD (Spanne: 83–101 USD), was einem Potenzial von 137% entspricht.
  • Der RSI lag am 29. Juni bei 75,36 und zeigt eine überkaufte Marktsituation; die 52-Wochen-Spanne reicht von 22,96 USD bis 43,15 USD.

Die Aktie von Viking Therapeutics Inc. stieg am 29. Juni 2026 um 3,9% auf 39,54 USD (Schlusskurs, NASDAQ). Das Biopharma-Unternehmen aus San Diego entwickelt Medikamente gegen Adipositas und metabolische Erkrankungen und hat im Mai 2026 beide Phase-III-Studien für seinen Hauptkandidaten VK2735 vollständig rekrutiert.

Phase-III-Programm für Adipositas-Medikament läuft

Viking Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von VK2735, einem Wirkstoff zur Gewichtsreduktion. Das Unternehmen verfolgt zwei Formulierungen: eine subkutane Variante (Spritzenform) und eine orale Tablette. Die Phase-III-Studie VANQUISH für die Spritzenform gilt laut Unternehmensangaben als wichtigster kurzfristiger Katalysator für die Bewertung durch Investoren. Im Mai 2026 präsentierte Viking Daten zur oralen Variante auf der ECO 2026 Konferenz.

Für die Tablettenform plant das Unternehmen den Start einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie im vierten Quartal 2026. Eine orale Adipositas-Therapie wäre ein differenzierendes Merkmal gegenüber den etablierten Injektionspräparaten am Markt.

Finanzsituation und Entwicklungskosten

Viking Therapeutics erwirtschaftet derzeit keine Umsätze. Das Unternehmen verzeichnete 2026 einen Verlust von 359,6 Millionen USD. Die Cash-Position lag im ersten Quartal 2026 bei rund 971 Millionen USD. Diese Mittel sollen laut Unternehmensangaben ausreichen, um die laufenden klinischen Programme bis in das Jahr 2028 zu finanzieren.

Die Strategie von Viking besteht darin, die klinische Entwicklung voranzutreiben und anschliessend entweder eine Marktzulassung anzustreben oder das Unternehmen zu verkaufen. Medienberichte vom Mai 2026 deuteten auf ein mögliches Interesse von Merck & Co. hin, das Unternehmen zu übernehmen.

Analystenbewertungen und Kursziele

Die Konsensmeinung von 24 Analysten zeigt eine überwiegend positive Einschätzung: 23 Analysten vergeben Kauf- oder Starker-Kauf-Empfehlungen, ein Analyst empfiehlt Halten (Stand: 30. Juni 2026). Das mittlere Kursziel liegt bei 93,60 USD, die Spanne reicht von 83 USD bis 101 USD. Gegenüber dem Schlusskurs vom 29. Juni entspricht das mittlere Kursziel einem Potenzial von rund 137%.

Der Relative Strength Index (RSI) der Aktie lag am 29. Juni bei 75,36 und signalisiert damit eine überkaufte Marktsituation. In den vergangenen Tagen bewegte sich der RSI kontinuierlich über der Marke von 70, was auf eine starke Aufwärtsdynamik hinweist.

Handelsvolumen und Jahresperformance

Am 29. Juni 2026 wurden 2,88 Millionen Aktien gehandelt, das durchschnittliche Handelsvolumen liegt bei 3,40 Millionen Stück. Die 52-Wochen-Spanne reicht von 22,96 USD bis 43,15 USD. Der aktuelle Kurs liegt damit rund 8,4% unter dem Jahreshoch und 72,2% über dem Jahrestief.

Die Aktie notiert aktuell rund 8,4% unterhalb ihres 52-Wochen-Hochs von 43,15 USD. Seit dem Tief bei 22,96 USD hat das Papier 72,2% an Wert gewonnen.

Weitere Pipeline-Programme

Neben VK2735 entwickelt Viking Therapeutics weitere Kandidaten. VK2809, ein Wirkstoff zur Behandlung von nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) und Steatohepatitis (NASH), befindet sich in Phase-IIb-Studien. VK5211, ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator, wird in Phase-II-Studien für Patienten nach Hüftfrakturen getestet. VK0612, ein oraler Kandidat für Typ-2-Diabetes, steht vor dem Eintritt in Phase-IIb-Studien.

Das Unternehmen konzentriert sich jedoch primär auf die Adipositas-Programme, da dieser Markt ein erhebliches Wachstumspotenzial aufweist und die Konkurrenz durch etablierte Wirkstoffe intensiv ist.

Quellen

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